性一交一乱一乱一视频_技術(shù)文章_第(9)頁(yè)

2024-07-08

Allevi3D生物打印機是利用計算機輔助設計，通過(guò)逐層沉積的方式將生物材料和細胞（即生物墨水）打印成三維實(shí)體。這一技術(shù)在組織工程、生物材料研究、干細胞與再生醫學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛應用。其次，選擇適合自己實(shí)驗需求的3D生物打印機型號。Allevi公司提供了多個(gè)型號，包括Allev...

2022
7-12

3D生物打印具有高度的集成性 3D生物打印是一種分層添加材料實(shí)現快速產(chǎn)品制造的技術(shù)，具有制造成本低、生成周期短等明顯的優(yōu)勢。該技術(shù)是快速成型技術(shù)的一種，它是一種以數字模型文件為基礎，運用粉末狀金屬、塑料、水凝膠等材料，通過(guò)逐層打印的方式來(lái)制造物體的技術(shù)。傳統的切割加工工藝利用刀具對材料進(jìn)行切削去除，從已有的零件毛坯開(kāi)始，逐漸去除材料實(shí)現成型，這種方式受到刀具能夠達到的空間限制，一般很難制造出復雜的三維空間結構。3D生物打印具有高度的集成性，可與分子報告器、納米生物傳感器和高質(zhì)量成像設備相融合，對培養條件進(jìn)...
2022
6-26

光譜流式細胞儀的調試和校準是怎么進(jìn)行的光譜流式細胞術(shù)是一種基于常規流式細胞術(shù)的技術(shù)，其中光譜儀和多通道檢測器代替了常規系統中的傳統反射鏡，濾光器和光電倍增管。流式細胞儀可以快速進(jìn)行多參數收集并分析單個(gè)細胞或顆粒上的數據。光譜流式細胞儀可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把細胞亞群從中分選出來(lái)。儀器采用激光作為激發(fā)光源，保證其具有更好的單色性與激發(fā)效率;利用熒光染料與單克隆抗體技術(shù)結合的標記技術(shù)，保證檢測的靈敏度和特異性;用計算機系統...
2022
6-14

器官芯片的日常清潔是怎么進(jìn)行的器官芯片具有液體流動(dòng)可控、消耗試樣和試劑少、分析速度成十倍上百倍地提高等特點(diǎn),它可以在幾分鐘甚至更短的時(shí)間內進(jìn)行上百個(gè)樣品的同時(shí)分析,并且可以在線(xiàn)實(shí)現樣品的預處理及分析全過(guò)程。器官芯片系統溫度測試的方法是將待測收發(fā)器和溫度傳感器放置在客戶(hù)定制的測試腔中，操作員設置需要測試的溫度范圍，利用空壓機將干燥潔凈的空氣通入制冷機進(jìn)行低溫處理，然后空氣經(jīng)由外部管路到達加熱頭進(jìn)行升溫，氣流通過(guò)熱流罩進(jìn)入測試腔，測試腔中的溫度傳感器可實(shí)時(shí)監測當前腔體內溫度，微流控芯片系統自帶過(guò)熱溫度保護系統...
2022
6-7

常見(jiàn)流式細胞儀的細胞分選原理流式細胞儀是對細胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置，可以檢測熒光染料從400nm到900nm的全部發(fā)射光譜(fullspectrum)；使用解析技術(shù)，即使發(fā)射光譜重合度很高的兩個(gè)熒光染料，也可以輕松區別，可檢測多達51個(gè)通道。同時(shí)借助全新設計的光路系統和電子信號處理系統，可以保證高靈敏度和分辨率。開(kāi)始使用流式細胞儀，第一步是準備要分析的樣品。從細胞培養物，血液或分解的組織中獲得的細胞應制成懸浮液。將該細胞懸浮液分成數個(gè)試管進(jìn)行染色，保留未染色細胞作為對照。通過(guò)添加標記有熒光探針的抗體...
2022
5-26

本文帶你了解層流洗滌系統具有的優(yōu)點(diǎn) 層流洗滌系統采用懸浮細胞樣品制備方法，可以在不用離心的情況下，以非常輕柔和科學(xué)的方式實(shí)現對細胞、微珠等懸浮樣品的清洗操作。儀器旨在為單細胞測序、流式細胞術(shù)和質(zhì)譜流式細胞術(shù)等提供定量、可重復的結果。層流洗滌技術(shù)可實(shí)現高于95%的細胞保留率，相較于微量滴定板/離心法可以有更*的數據。整個(gè)系統涵蓋了染色、孵育、清洗在內的一系列功能，且為自動(dòng)化操作，從而避免人工導入的偏差，可以為客戶(hù)提供可靠且可重復的結果。層流洗滌系統的優(yōu)點(diǎn)有以下這些：在不同的操作者中具有更高的可重復性。減少細胞團聚...
2022
5-25

Simoa數字式單分子免疫陣列分析儀工作原理是怎樣的 Simoa數字式單分子免疫陣列分析儀工作原理：采用雙抗夾心聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)實(shí)現極低含量的蛋白定量檢測。先將捕獲抗體偶聯(lián)到磁珠上，磁珠直徑2.7μm，結合了抗體的磁珠和目的蛋白結合，而不與目的分子結合的磁珠保持無(wú)標記物。洗滌磁珠去除非特異性結合的蛋白，加入酶反應底物，磁珠轉移到Simoa光盤(pán)上，每個(gè)光盤(pán)有24個(gè)芯片,而單個(gè)芯片表面有216000個(gè)小孔，每個(gè)小孔的直徑是4.2μm，落入一個(gè)磁珠，去除多余的磁珠并將熒光信號密封在小孔中。由于反應體系極小，比傳統100μ...
2022
5-23

Eppendorf生物反應器主要組成系統的作用 Eppendorf生物反應器中細胞培養獲取可靠的pH值，需要實(shí)時(shí)監控和閉環(huán)控制。其中，細胞的培養首先需要有機碳源，碳源消耗溶解氧產(chǎn)生能量進(jìn)行細胞培養。氧氣在水中的溶解性較差，因此要仔細調節氣流的流速來(lái)進(jìn)行控制，確保其不會(huì )成為過(guò)程中細胞生長(cháng)速率的限制因素。Eppendorf生物反應器產(chǎn)品特點(diǎn)：1、出水水質(zhì)高：膜絲孔徑分布均勻，過(guò)濾精度高，出水濁度低于1NTU。2、運行能耗低：槽式集氣脈沖曝氣技術(shù)、三位集水技術(shù)，單位產(chǎn)水吹掃能耗0.13kW·h/m。3、抗污能力強：膜絲*的梯度網(wǎng)...

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